既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，驯相

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，鹿生12 个月 PFS 率为 71.5%、物福在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，可苏27.4% 为五药暴露，®中本研究中位 PFS 尚未达到 ，实世英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、界数据亮最高为12线 。驯相84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗  ，鹿生缓解持久性方面 ，物福福可苏®展现出双重缓解特征。可苏50.5% 为 ISS III 期，®中Eque-cel），实世伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的界数据亮比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，真实世界的驯相数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。与注册研究人群相比 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，结果显示，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，7.8% 为浆细胞白血病（PCL）  ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 65.1%。缓解深度方面 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，在深度且持久的缓解之外，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。并在高龄、既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。更重度经治 ，中位随访 10.97 个月时，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。

结论：中国真实世界研究数据显示，在高龄 、12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，真实世界患者普遍更高危、

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中  ，12个月PFS率均与整体队列相当，上述结果提示，

南京、本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，

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